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Organspende – noch ein guter Grund…

… Organspender zu werden ist der Blog von Daniela (Twitternick: @kruemelfrost). Dani leidet an der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose oder auch Cystische Fibrose kurz CF. Die Stoffwechselerkrankung gehört zu den seltenen Erbkrankheiten. Jährlich kommen in Deutschland etwa 300 Kinder mit der Krankheit zur Welt. Zu einem dieser Kinder zählte im Jahr 2008 auch meine Tochter Sophie.CF hat viele Facetten und führt in aller Regel zum Versagen der Lunge. Durch eine Störung des Stoffwechsels ist unter anderem das Sekret der Lungenschleimhäute extrem zäh. Auf diesem zähen Schleim finden Bakterien und Keime idealen Nährboden um durch wiederkehrende Lungenentzündungen die Lunge so stark zu schädigen, dass sie quasi nicht mehr funktionsfähig ist. Die Lebenserwartung der Betroffenen liegt im Durchschnitt bei 35 Jahren.

Dani ist in einem Zustand in der sie eine neue Lunge dringend benötigt. Derzeit befindet sie sich in der Uniklinik Gießen. Ihr Zustand ist leider so schlecht, dass sie im Moment nicht transplantierbar ist. Dennoch hat sie die Kraft auf ihrem Blog coughingangel.wordpress.com über ihren Kampf gegen die Mukoviszidose zu berichten. Dani bezeichnet sich selbst als so genannter CF-Ass-Kicker. Sie will der Krankheit durch ihren Kampf ordentlich „in den Arsch treten“. Ihre Blogartikel sind nicht immer etwas für schwache Nerven. Dennoch beschreibt sie ihre Situation sehr mitfühlend. Von ihrem Lebensmut kann sich so mancher eine Scheibe abschneiden. Daniela hat in ihrer teilweise ausweglos erscheinenden Situation einen unglaublich Starken Willen zu überleben.

Helft Dani, indem ihr ihren Blog verfolgt. Vielleicht kommt der ein oder andere dann auch zu der Erkenntnis wie wichtig das Thema Organspende ist. So einfach kommt man an einen Organspendeausweis. Unter muko.info erhält man weitere Informationen zur Krankheit. Mit einer Spende unterstützt ihr den Kampf gegen die Krankheit.

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